第2749章 追到药会

    第二天上午，长生药会筹备组派人调走了六名患者的完整诊断记录。
    对方只核对了病例编号、序稳剂批次和林阳的诊断签名，没有给出任何结论。
    临走前，只留下一句。
    “资料已经交给核心实验组，后续结果另行通知。”
    林阳没有等。
    六名患者已经脱离危险，第三药剂所的停批申请也有了第二处机构的异常记录支持。
    现在更重要的是查清这批序稳剂究竟从哪里来。
    他拿着协作凭证走进批次档案室。
    齐观正在处理停批后的库存复核。
    “你还要查？”
    “查源头。”
    林阳将六份病例放到终端旁。
    “既然不是原液出了问题，就得看看这套兼容序膜是谁设计的。”
    齐观调出批次追溯页面。
    林阳的临时独立诊断权限只能查看基础批次资料，核心药方和完整实验数据仍然没有开放。
    但追查来源已经够用。
    最先出现的是第三药剂所的收货记录。
    再往上，是药材供应机构。
    继续追溯，屏幕上的来源名称突然变了。
    **长生药会核心实验组。**
    齐观将记录放大。
    “这批序膜不是第三药剂所研发的。”
    “只是负责接收和预检？”
    “对。”
    林阳继续往下翻。
    普通批次记录里有一项设计信息，之前的库存检测没有显示出来。
    **研发目标：高序适配采样。**
    林阳停住手指。
    “治疗用途呢？”
    齐观重新查了一遍。
    没有独立治疗适应症。
    这批序稳剂虽然使用了稳定药剂的外层标准，却没有把治疗效果列为核心研发目标。
    齐观盯着那行字。
    “序稳剂只是外面的名称。”
    “真正要看的，是它进入人体以后采集到了什么。”
    林阳点头。
    六个人用药后的异常反应，恰好对应六种不同的身体特征。
    他们原本以为自己使用的是一支稳定药路的药。
    现在看来，这批药还有另外一层用途。
    “药会还没正式开始，就已经在收集参加者的适配数据。”
    齐观没有否认。
    “而且不是普通身体数据。”
    他指向高序适配采样几个字。
    “这批药的目标是高序适配。”
    林阳重新看了一遍设计记录。
    周岑体内的金灰底剂，也是为了让某些外来药性能够在人体内停留。
    零号实验当年筛选的，同样是适配能力。
    只是一个直接作用于人体，一个把采样结构藏在药剂里。
    两者之间还缺少直接证据。
    但已经值得继续追查。
    林阳从药囊里取出一支封存药管。
    这是祝万山使用过的续寿针残留。
    “再查一个批次。”
    齐观看向药管。
    “祝家那支续寿针？”
    “对。”
    林阳打开祝家管事送来的旧交易记录。
    上面记着续寿针的批次码、交割日期和当年的交易凭证。
    他先输入续寿针批次码。
    系统没有显示序稳剂的生产记录。
    两者确实不是同一批产品。
    但继续追溯项目来源时，屏幕上出现了一串相同的编号。
    **核心项目：长生药会。**
    **项目编号：适配研究序列。**
    齐观把两份记录并排放在一起。
    一份是祝万山半年前使用的续寿针。
    另一份是最近进入多个药剂所的兼容序稳剂。
    产品批次不同。
    药性结构也不相同。
    但它们最终都指向同一个药会核心项目编号。
    齐观道：“这就不是两条完全独立的药线了。”
    林阳收起续寿针的残药管。
    “至少它们出自同一个项目体系。”
    祝万山的续寿针让身体长期承载某种药性。
    序稳剂则在采集不同人的适配特征。
    而零号实验留下的结果，又恰好是外来药性承载率大幅上升。
    林阳重新看向屏幕。
    “核心项目的药方能不能调？”
    齐观直接关闭了查询页面。
    “不能。”
    “你现在的权限只够看基础批次资料。”
    “这份项目编号已经进入长生药会核心实验组，连我都没有完整调取权限。”
    林阳没有强求。
    “那怎么才能看到？”
    “正式药会。”
    齐观道：“或者得到核心实验组的授权。”
    林阳记下这句话。
    十几日后的长生药会，已经不只是展示新药那么简单。
    他必须想办法接触核心实验组。
    就在这时，终端收到一份新的正式文件。
    不是停批通知。
    也不是责任追究。
    文件标题只有四个字。
    **专业问询。**
    发送方：长生药会筹备组。
    齐观看了一眼。
    “又找你？”
    林阳打开文件。
    里面没有提六名患者的责任归属，也没有要求他解释为什么擅自停药。
    只有三个问题。
    第一问：
    **六名患者的编号诊断均指向不同病症，你为什么没有优先采信系统结论？**
    林阳看完，没有马上填写。
    他重新打开六份病例。
    “我没有否定系统给出的病症。”
    他在回答栏写道：
    “六名患者的症状确实不同，但症状不同，不代表病因不同。”
    “六人使用同批药剂，发病时间接近，残留序膜又出现相同结构。单独处理六种症状，无法解释共同暴露和共同变化。”
    写完第一问，他打开第二项。
    **你如何判断同一支序稳剂进入不同人体后，会产生不同异常反应？**
    林阳调出六份残留序膜的对比数据。
    “六份样本均出现相同位置的适配空位。”
    “空位本身不带药性，却会吸取人体当下最活跃的特征。”
    “不同个体被吸取的特征不同，因此出现不同症状。”
    他将六个人的治疗前后数据一并附上。
    第二问提交。
    第三问出现在最后。
    **如果系统没有任何相关记录，你还能不能完成诊断？**
    林阳看了几息。
    齐观站在旁边，没有催。
    “你怎么答？”齐观问。
    林阳把光幕转向他。
    “能。”
    他在回答栏继续输入：
    “系统没有记录，只能说明现有档案中没有相关信息。”
    “医生仍然可以通过患者的呼吸、脉搏、身体反应和实际药性变化寻找病因。”
    “记录可以帮助诊断，但不能代替诊断。”
    最后，他补了一句。
    “如果没有记录就无法判断，那么系统没见过的病，就永远不可能被发现。”
    三个问题全部回答完毕。
    林阳按下提交。
    终端显示：
    **问询已接收。**
    **等待专业复核。**
    他刚准备退出，页面却突然刷新。
    原本隐藏在问询末尾的署名栏，自动展开。
    没有姓名。
    没有职位编号。
    只有一个称号。
    **零号药师。**
    齐观走近屏幕。
    “这个称号，我以前听过。”
    林阳看向他。
    “知道是谁？”
    齐观摇头。
    “没见过本人。”
    他指着署名。
    “但长生药会的核心实验组里，有资格用这个称号的人，绝不是普通药师。”
    林阳重新看向那三个问题。
    对方没有问他为什么停药。
    也没有追究六名患者的治疗责任。
    问的全是诊断。
    尤其是最后一个问题。
    如果系统没有记录，他还能不能诊病？
    林阳关闭问询页面。
    “看来，对方真正想知道的不是序稳剂。”
    齐观问：“那是什么？”
    林阳拿起祝万山的续寿针交易记录。
    “是系统看不见的东西，到底能不能被人看见。”
    终端忽然又亮了一下。
    问询状态发生变化。
    **专业复核通过。**
    **零号药师要求保留林阳后续诊断记录。**
    林阳盯着那行字。
    长生药会还没正式开始。
    对方已经先把他记住了。